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肿瘤基因检测MRD监测

甘南Seq-MRD血液肿瘤微小残留检测-治疗后

临床应用

血液肿瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

3184元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果是阴性,是不是就说明彻底治好了?
阴性结果提示在本次检测灵敏度范围内未发现明确的肿瘤分子残留,是一个积极的信号。但疾病的长期管理仍需遵医嘱定期随访监测。
报告的有效期是多久?需要每次都做吗?
报告反映的是采样时刻的MRD状态。为了动态监测,医生通常会建议在治疗后的多个关键时间点(如每3-6个月)进行复查,以评估疗效和监测复发风险,因此它不是一次性的检查。
听说有的基因检测可以讲价,你们这个价格能商量吗?
您好,我们的基因检测服务执行的是全国统一的公开定价3184元,明码标价。为了保证服务质量和技术标准的统一,价格是固定的,没有议价空间。所有用户都享有同等价格与质量的服务。
这个检测和我之前做的基因突变检测是一回事吗?
您好,不完全是一回事。初诊时的基因突变检测,目的是寻找肿瘤的“身份标签”(驱动突变),用于诊断分型和用药指导。而这个MRD检测,是在治疗后才做,目的是用之前找到的“身份标签”作为追踪器,去血液里寻找还有没有残留的“坏细胞”,用于疗效监测。
这个检测需要我提供之前的病历资料吗?
您好,为了更好地进行数据分析与解读,建议您提供相关的诊疗信息(如病理诊断、既往治疗史等)。您可以在下单后通过线上系统上传这些资料,这有助于生成更具个体化参考价值的报告。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.8)

任** 已验证 家族史筛查

检测本身挺满意,但感觉配套服务可以更好。比如这个价位,是否能在报告解读后提供一次免费的电话医生咨询?现在自己拿着报告去问主治医生,有时问题准备不充分。

机构回复

非常感谢您提出的优化建议。我们已经规划在近期升级服务包,考虑为有需要的用户提供更深入的报告解读支持或咨询通道。具体信息请留意官方通知。再次感谢!

2026-04-2148人觉得有用
侯** 已验证 胃癌家属

甲状腺结节术后做的基因检测,虽然和MRD有点不同,但同样涉及基因数据。我特别问了数据会不会用于研究,客服说即使用于匿名化研究,也会单独签署知情同意,不会默认勾选。这种尊重用户选择权的做法,值得点赞。

机构回复

非常感谢您的支持!我们坚信,用户的知情权和选择权是隐私保护的核心。所有超出本次检测的用途,我们都必须获得您明确的、单独的授权,绝不会越界。

2026-04-1759人觉得有用
谭** 已验证 二次手术前

咨询体验整体不错,顾问很热情。但可能因为我问题比较多,从初次咨询到最终确定方案,中间来回沟通了三四次,花费的时间比预期要长一些。希望能把常见问题整理得更前置,提高点效率。

机构回复

感谢您的反馈。我们已着手优化咨询流程,准备更丰富的科普材料和个性化预评估工具,力求在保证沟通质量的同时,为您节省宝贵时间。

2026-04-1520人觉得有用
钱** 已验证 体检异常

本人多发性骨髓瘤,化疗后做了这个检测。最大的感受是精准!比我之前做的普通检查灵敏多了。报告里不仅有结果,还有突变基因的说明,让我能更好地和主治医生沟通后续治疗方案。感觉对自己的病情掌握得更清楚了。

机构回复

精准和深度正是我们产品的核心追求。很高兴检测结果能帮助您更深入地理解病情,并与医生进行更有效的沟通。祝您治疗顺利!

2026-04-1024人觉得有用
姚** 已验证 二次手术前

我是在靶向用药前做的检测,为了评估疗效和残留。结果对医生调整用药方案起到了关键参考作用。整个服务流程规范,从采样到出报告都有短信提醒,体验很好。虽然费用医保不报,但觉得对个性化治疗很重要。

机构回复

谢谢您的认可!我们的检测旨在为靶向治疗等精准医疗方案提供核心依据。流程的规范化是我们服务的基石,很高兴能为您和医生的决策提供支持。

2026-03-2817人觉得有用

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