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优生检测无创产前检测

甘南染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测主要查哪些病?能查唐氏综合征吗?
您好,这个项目主要筛查22种染色体异常疾病。核心是检测唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)等常见非整倍体,也包含15种微缺失/微重复综合征以及4种性染色体数目异常。唐氏综合征是其中的核心检测项目之一。
做这个检测需要抽妈妈的血吗?要抽多少?
是的,检测需要采集您的静脉血样本。采血量非常少,通常只需要5-10毫升,就像一次常规的抽血检查一样,对身体没有影响。这是目前该技术要求的标准样本类型。
为什么这个检测要两千多,比普通的贵很多?
该检测覆盖了22种染色体疾病,包括21、18、13号染色体非整倍体、15种染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体异常,检测范围更广泛,技术也更先进。2425元的费用包含了检测本身和伴随的保险,属于自费项目,不支持医保。
我还没怀孕,正在备孕阶段,能做这个检测吗?
这个检测主要用于孕中期的产前筛查,需要孕妇的外周血样本。如果您正在备孕,建议可以先进行遗传咨询或针对准父母的携带者筛查,这类检测是针对备孕人群的。
我住在甘南比较偏的地方,你们在甘南具体的采样点都在哪里啊?
您好,我们在甘南设有多个合作服务网点,覆盖主要城区。具体地址和导航信息,在您预约成功后,客服人员会根据您的位置为您推荐最近的点,并发送详细指引。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

漕** 已验证 准爸爸

预约流程很方便,在小程序上就搞定了。采样点离家近,护士手法专业,没什么不适。报告解读的医生很专业,把染色体知识讲得通俗易懂,还给了很多孕期建议。5星好评,服务很完整,体验超预期。

机构回复

谢谢您的详细好评!我们努力优化线上线下的每一个环节,就是为了让您拥有流畅、舒心的体验。听到您对报告解读服务的肯定,我们非常开心。我们会继续努力,祝您孕期愉快!

2026-04-2157人觉得有用
曾** 已验证 高龄产妇

我和老公是备孕夫妻,想提前做些检查。这个检测的线上咨询和下单特别快,顾问问得很仔细,根据我们情况推荐了合适的项目。采样点离公司近,中午休息时间就去搞定了,完全不耽误工作。报告出来也快,手机就能查,还有客服专门打电话解释了一下结果。

机构回复

感谢您和先生的选择!我们致力于为备孕家庭提供高效、私密的健康管理服务。您对流程便捷性的肯定是对我们工作的最好鼓励。祝您们早日迎来健康的宝宝!

2026-04-1713人觉得有用
薛** 已验证 试管妈妈

整体专业感很强,保险的加入也让检测更有保障。不过我个人感觉,从进门到离开,流程有点过于“标准化”了,每一步都像设定好的,少了点个性化的温度。当然,这可能只是我个人偏好,对于追求高效标准流程的人来说是优点。

机构回复

非常感谢您提出这个深刻的观察。我们确实建立了标准化的服务体系以确保质量与公平。同时,我们也会反思如何在标准流程中融入更多人性化的灵活关怀。您的意见非常珍贵!

2026-04-1538人觉得有用
姜** 已验证 备孕夫妻

操作指引特别清晰。从盒子里拿出采样包,里面每样东西做什么、步骤1234怎么写得很明白,还有图示。我这种怕弄错的人都能轻松搞定,感觉设计得很用心。

机构回复

谢谢您注意到我们的细节!我们深知清晰的指引对用户自助操作至关重要,您的肯定让我们觉得前期的细致打磨是值得的。祝您一切顺利!

2026-04-1044人觉得有用
孙** 已验证 备孕夫妻

报告生成后,除了电子版,我还申请了纸质版。本以为要等很久,结果三天就寄到了,包装得很仔细。寄出后客服还特意发消息提醒我注意查收,这种小细节让人感觉他们做事很周全,有始有终。

机构回复

感谢您对我们寄送服务的肯定!我们希望通过每一个细节,传递我们对您和这份报告的重视。祝您孕期愉快!

2026-03-2817人觉得有用

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